東京都内の男性が、重い心臓病を抱える２歳の長男の心臓移植を米コロンビア大に依頼したところ、拒否されていたことが１４日、わかった。
世界保健機関（ＷＨＯ）は来月、渡航移植の自粛を求める指針を発表する予定で、日本移植学会幹部は「米国も外国人の受け入れを厳しく制限し始めた」とみている。
拒否されたのは、東京都三鷹市の会社員片桐泰斗さん（３１）の長男、鳳究(ほうく)ちゃん。１４日、患者団体が都内で開いた臓器移植法改正を訴える集会で明らかにした。鳳究ちゃんは昨年１０月、難病の拘束型心筋症と診断され、片桐さんが今年２月、同大に移植を依頼した。
日本人の心臓病患者を受け入れる国は現在、米国だけで、同大はその主要施設の一つ。
米国の医療機関は、年間移植件数の５％まで外国人を受け入れている。だが、欧州で唯一日本人を受け入れていたドイツが３月で中止した影響もあり、同大には今年、日本人患者５人が集中。片桐さんは同大側から「既に今年の『５％枠』は埋まった」と言われたという。
鳳究ちゃんが入院する大阪大の福島教偉准教授は、「これまでは５％枠より１、２人の超過は黙認されていた。ＷＨＯなどの動きもあって厳格化したのだろう」とみている。
片桐さんは今後、鳳究ちゃんの受け入れ施設を探しながら、募金活動を始める。片桐さんは「なぜ日本で子供を救えないのか。臓器移植法を改正してほしい」と訴えている。
（2009年4月15日06時50分 読売新聞）
YOMIURI ONLINE
さくらちゃんを救う会のときにドナーカードを破り捨てたという人が何人かいるのですが。
なぜ日本で子供を救えないのか？
日本だろうと世界だろうと、新しい臓器が空からふってくるわけではないということを理解してない人にはわからないでしょうね。
ドイツやWHOが理由もなしに突然気が変わったとでも思っているのでしょうか？
私が記憶している範囲のコロンビア大学病院・三鷹市関連の救う会です。
■コロンビア大学病院
天晴くんを救う会（博報堂）
さくちゃんを救う会（両親とも千葉県警）
山下みらいちゃんをすくう会（会長が渡航に反対するも強行し死亡）
大樹くんを救う会（19歳会社員）
めいちゃんを救う会（16歳）
そうたろうを救う会（星の命名権）
■三鷹市
さくらちゃんを救う会（両親ともNHK）
碧ちゃんを救う会（移植終了後の現在も募金活動中）
全国には同じ病気で苦しんでいるお子さんがたくさんいるわけですが、表に出てくるのはこういうのばかりです。
そして救う会メンバーが全員ドナーカードを所持しているかというと、そうでもありません。
「脳死の場合臓器を提供する」に丸を付けていると明言するどころか、カードを所持していると明らかにする人のほうが珍しいです。
さくらちゃんを救う会に至っては、「個人情報だから」と親がドナーカードを所持しているか否かすら、返答を拒否しています。募金活動中はいずれ所持を明確にすると答えてましたが。
さくらちゃんの両親が書いている移植後のブログでは、「日本では臓器提供意志表示カードを手に入れるだけでもあちらこちら探し回った」と書かれています。
たいていの人は知っていると思いますがドナーカードはいろんなところにおいてありますし、現在はサイトからDLすることも出来ます。
両親は娘のためにいくつか病院をまわったはずですし、病院には必ず置いてあります。
仮にもNHKのエグゼクティブプロデューサーとディレクターをつとめている人たちにしては、ふしあなすぎませんか。
「あちらこちら探し回った」とあると、じゃあ現在は持っているんだと思ってしまいそうですが、気のせいです。
NHKの親や政治家だけではなく、救う会には大手広告代理店の電通や博報堂が関わっているわけで、メディアが今後どう臓器移植法を改正について報じるようになるのか……いろいろと心配です。
警察官の両親を持つ、高橋さくらちゃんへの心臓移植を行うための医療費と関連費用をすべて募金で集める会(さくちゃんを救う会)がそう書いてました。
不勉強で知りませんでしたが、事実ならアメリカってすごいところですね。
「さくらちゃんを救う会」だと例のNHK夫婦の娘さんとまぎらわしいので「さくちゃんを救う会」にしたようです。
あちらの父親がふだん使っている名前も「高橋」でしたしね。
なかなか共通点が多いようです。
報道によれば、父親は31歳で県警の警部補だそうです。母親も巡査部長。
立派なご両親で何よりです。
NHKいわく国内で心臓の移植手術を必要とする子供の患者は約50人ほどいるそうです。
みんな助かると良いですね。
最近募金で事務費用等を含む希望額をほとんど集めながらも移植前に亡くなったお子さんが何人かいますが、そちらから融通して貰おうとか思わないんでしょうか。
あいかわらず急いでいる割にこの手の募金活動は悠長ですね。
まずドメインを買うあたりもトリオジャパンと同じ手口です。
それはともかく、遅くなりましたが「天晴くんを救う会」で移植を希望していた岩田天晴くんの手術は予定通り行われたようです。
募金活動が行われていたのは昨年ですが、とっくの昔にUCLAの外国人受け入れ枠を使い果たしてしまっていたために、今年になってから手術するのは前々から決まっていたとのこと。
1月6日に渡米。
7日に検査と登録。
8日にドナーが現れ、
9日早朝(現地時間)に手術。
NHKの上田さくらちゃんのときも早かったですが、それ以上の早さです。
山口組系の後藤組長ですら渡米から2ヶ月かかって「異例の早さ」といわれているのに。
すごいですね、博報堂。
ドナーになられたお子様のご冥福をお祈りいたします。
ちなみに実際に手術が行われたのはUCLAではなくコロンビア大学病院のようです。
加藤医師が移籍したせいか、天晴くん大樹くんめいちゃんはこぞってコロンビア大学病院へ。
せっかくですので、後藤組長とUCLAの件について、改めておさらい。
子供の命が危ないと言いつつも渡航費滞在費事務費を含めたすべての費用が寄付金で集まるのを待っている警察官と、後藤組長。
どちらも違法ではないのですが……。
どっちがマシかっていうと…。
まあ、そこらへんは個人の感覚に判断をゆだねることにします。
この問題について、日本のマスメディアは触れたがりません。
・後藤組長が創価学会や統一教会という朝鮮宗教と深いつながりがあること。
・オウム事件のことで、統一教会は後藤組長に恩義を感じていたこと。
・統一教会が今回の移植手術のために尽力したこと。
ここら辺まで来ると個人の能力では確認取りにくいです。
雑誌なんかでは「政党に影響力を持つ宗教団体」が関わっているらしいとかえらいぼかして書かれてましたし、記事を書いたジャーナリストさんも「やくざ」のほうに興味があるらしくて移植関係にはあまりつっこんでませんし。
宗教団体といえばさくらちゃんの移植手術を行ったロマリンダ医科大学病院はセブンスデーアドベンチスト教団の運営しているところでした。
セブンスデー・アドベンチスト教会(ウィキペディア)
アメリカではカルト認定されています。
日本では三育フーズのほうが知名度あるのかも？
自然食品といえば、さくらちゃんを救う会が募金目標額を達成してからも「らでぃっしゅぼーや」がお金を渡していましたことを思い出します。
SDA教団と創価学会・統一教会との仲が良いのか悪いのかは知りません。
「英語でしゃべらナイト」では、ワシントンタイムズ(統一教会)を扱ったこともあります。
移植のためにさくらちゃんが渡米した年のことです。
http://www.nhk.or.jp/night/2006/arc-20060428.htm
臓器移植自体がキリスト教的考え方と繋がっているようなので、仕方のない面もあるのかも知れませんね。
創価学会はよくわかりませんが。
最近多かった海外での移植ですが、ようやく歯止めがかかりそうです。
（というよりも規制がかかりそうだから急いで渡航したのかも知れませんが）
以下、上田さくらちゃんのご両親が所属するNHKさんの記事です↓
これまでずっと日本を名指しにした非難の声があがっていたというのに、何も準備してこなかったのですか。
そういえば啓蒙活動のために募金目標額を高めに見繕っているという割には、移植後そういう活動をしているという話を聞いたことがありません……星の命名権を買ったのがそうだといわれたらそうですかとしかいいようがないですが。
ちなみに「日本では１５歳未満の臓器提供が認められていない」というのはいつもの間違いですのでご注意を。
最後に、長くなりますが時間がありますときにでもこちらをお読みください。
第169回国会 厚生労働委員会臓器の移植に関する法律の一部を改正する法律案審査小委員会 第1号
それぞれの立場の人が真剣に、切実に語っておられます。
これらを読めば、「寄付してないやつは文句言うな」という問題ではないことがわかると思います。
結局のところ無関心が一番の罪だと思う今日この頃です。
不勉強で知りませんでしたが、事実ならアメリカってすごいところですね。
「さくらちゃんを救う会」だと例のNHK夫婦の娘さんとまぎらわしいので「さくちゃんを救う会」にしたようです。
あちらの父親がふだん使っている名前も「高橋」でしたしね。
なかなか共通点が多いようです。
報道によれば、父親は31歳で県警の警部補だそうです。母親も巡査部長。
立派なご両親で何よりです。
NHKいわく国内で心臓の移植手術を必要とする子供の患者は約50人ほどいるそうです。
みんな助かると良いですね。
会見で主治医の豊田彰史医師（３８）は「心臓が肥大して肺を圧迫するほどになっており、いっこくの猶予も許さない状況だ」と病状を説明。
(http://www.iza.ne.jp/news/newsarticle/living/health/218733/より)
最近募金で事務費用等を含む希望額をほとんど集めながらも移植前に亡くなったお子さんが何人かいますが、そちらから融通して貰おうとか思わないんでしょうか。
あいかわらず急いでいる割にこの手の募金活動は悠長ですね。
まずドメインを買うあたりもトリオジャパンと同じ手口です。
それはともかく、遅くなりましたが「天晴くんを救う会」で移植を希望していた岩田天晴くんの手術は予定通り行われたようです。
募金活動が行われていたのは昨年ですが、とっくの昔にUCLAの外国人受け入れ枠を使い果たしてしまっていたために、今年になってから手術するのは前々から決まっていたとのこと。
1月6日に渡米。
7日に検査と登録。
8日にドナーが現れ、
9日早朝(現地時間)に手術。
NHKの上田さくらちゃんのときも早かったですが、それ以上の早さです。
山口組系の後藤組長ですら渡米から2ヶ月かかって「異例の早さ」といわれているのに。
すごいですね、博報堂。
ドナーになられたお子様のご冥福をお祈りいたします。
ちなみに実際に手術が行われたのはUCLAではなくコロンビア大学病院のようです。
加藤医師が移籍したせいか、天晴くん大樹くんめいちゃんはこぞってコロンビア大学病院へ。
せっかくですので、後藤組長とUCLAの件について、改めておさらい。
米紙ロサンゼルス・タイムズ（電子版）は２９日、
日本の指定暴力団山口組系後藤組の後藤忠正組長（６５）が２００１年７月、カリフォルニア大学ロサンゼルス校（ＵＣＬＡ）病院で肝臓移植手術を受けていたと報じた。
同組長以外にも３人の暴力団関係者とみられる患者が、２０００～０４年にＵＣＬＡで肝臓移植を受けた。
米国では移植手術の対象は病院や医師が決めるため、組長のケースは違法ではないとみられる。
ただ、０１年に移植を待ちながら死亡した患者はロサンゼルス地区だけで２００人近くに上り、同組長が有利な取り計らいを受けた可能性もある。
同紙によると、後藤組長は犯罪歴のため米国への入国を禁じられていたが、連邦捜査局（ＦＢＩ）が米国内での「ヤクザ」の活動に関する情報提供を条件に入国を認め、０１年５月の渡米からわずか２カ月で移植手術を受けた。しかし、組長が提供した情報はほとんど役に立たなかったという。
(時事ドットコム)
子供の命が危ないと言いつつも渡航費滞在費事務費を含めたすべての費用が寄付金で集まるのを待っている警察官と、後藤組長。
どちらも違法ではないのですが……。
どっちがマシかっていうと…。
まあ、そこらへんは個人の感覚に判断をゆだねることにします。
この問題について、日本のマスメディアは触れたがりません。
・後藤組長が創価学会や統一教会という朝鮮宗教と深いつながりがあること。
・オウム事件のことで、統一教会は後藤組長に恩義を感じていたこと。
・統一教会が今回の移植手術のために尽力したこと。
ここら辺まで来ると個人の能力では確認取りにくいです。
雑誌なんかでは「政党に影響力を持つ宗教団体」が関わっているらしいとかえらいぼかして書かれてましたし、記事を書いたジャーナリストさんも「やくざ」のほうに興味があるらしくて移植関係にはあまりつっこんでませんし。
宗教団体といえばさくらちゃんの移植手術を行ったロマリンダ医科大学病院はセブンスデーアドベンチスト教団の運営しているところでした。
セブンスデー・アドベンチスト教会(ウィキペディア)
アメリカではカルト認定されています。
日本では三育フーズのほうが知名度あるのかも？
自然食品といえば、さくらちゃんを救う会が募金目標額を達成してからも「らでぃっしゅぼーや」がお金を渡していましたことを思い出します。
SDA教団と創価学会・統一教会との仲が良いのか悪いのかは知りません。
「英語でしゃべらナイト」では、ワシントンタイムズ(統一教会)を扱ったこともあります。
移植のためにさくらちゃんが渡米した年のことです。
http://www.nhk.or.jp/night/2006/arc-20060428.htm
臓器移植自体がキリスト教的考え方と繋がっているようなので、仕方のない面もあるのかも知れませんね。
創価学会はよくわかりませんが。
最近多かった海外での移植ですが、ようやく歯止めがかかりそうです。
（というよりも規制がかかりそうだから急いで渡航したのかも知れませんが）
以下、上田さくらちゃんのご両親が所属するNHKさんの記事です↓
臓器移植は自国で…渡航移植、制限の可能性＜2/7 20:34＞ [Image]
国内で心臓の移植手術を必要とする子供の患者は約５０人。日本では１５歳未満の臓器提供が認められていないため、海外での移植「渡航移植」に頼っているのが現状だ。しかし、ＷＨＯ（＝世界保健機関）は５月にも「移植に必要な臓器は自国で賄うべき」との指針を承認する見通しで、渡航移植は今後、制限される可能性が出てきた。
多くの日本人患者を受け入れているアメリカでも、臓器は慢性的に不足しており、臓器移植ネットワークは外国人への移植を全体の５％に制限している。臓器移植支援団体のブライアン・スチュワート氏は「各国の政府は、国民の利益を最優先に行動を取るべきです」と話す。
イギリスの患者団体も「イギリス人が移植を待っているのに、外国人が移植を受けている」と批判している。
このような中、日本の医療現場は危機感を強めている。現地時間６日に、心臓移植手術を受けるためアメリカ・ロサンゼルスに到着した山下夏くん（７）の主治医で日本移植学会理事・布田伸一医師は「『勧告を受けるべきだ』と指針に従うところは出てくると思います。『海外に行けません、日本でもドナーが出ません』で、患者さんに対してどういうふうに治療するんですか、ということ」と話した。
夏くんは現地でドナーを待つことになるが、今後、海外での移植はさらに厳しさを増すことになりそうだ。
（http://www.ntv.co.jp/news/128642.htmlより）
これまでずっと日本を名指しにした非難の声があがっていたというのに、何も準備してこなかったのですか。
そういえば啓蒙活動のために募金目標額を高めに見繕っているという割には、移植後そういう活動をしているという話を聞いたことがありません……星の命名権を買ったのがそうだといわれたらそうですかとしかいいようがないですが。
ちなみに「日本では１５歳未満の臓器提供が認められていない」というのはいつもの間違いですのでご注意を。
最後に、長くなりますが時間がありますときにでもこちらをお読みください。
第169回国会 厚生労働委員会臓器の移植に関する法律の一部を改正する法律案審査小委員会 第1号
それぞれの立場の人が真剣に、切実に語っておられます。
これらを読めば、「寄付してないやつは文句言うな」という問題ではないことがわかると思います。
結局のところ無関心が一番の罪だと思う今日この頃です。
宗太郎君さよなら 名古屋で「送る会」(中日新聞)より
以上、すこしだけ文字の色を変えてます。
元記事に遺影の写真が載っています。
ハンバーガーにかぶりついているように見えますが、宗太郎くんは病気で食べられないので、おもちゃです。
救う会のブログには買ってきたピザや弁当を目の前にした、カメラ目線の宗太郎くんの写真などもあります。
食事の許可が出て、マックのチーズバーガーとポテトやポケモンのカップ麺を前に、ぱちり。
絶食指示が出てからも、病院の食事を出してもらって、ぱちり。
宗太郎くんがどういう心境で、食べられないのに並べられる食べ物を見ていたのかはわかりませんが、写真を見ると不憫でなりません。
そして、「お星様になりました」という母親の発言どおり、五万円で「SOTARO」の名を星につけた救う会。
「宗太郎が生きていた証」ではなくて「みんなで支えた証」だそうです。
空にまたたく星を指さして「あれが宗太郎の星よ」とかいうだけじゃ駄目なのですか。
救う会が命名権を買った星は肉眼では見えなくて、望遠鏡が必須だそうです。
その分を博報堂の天晴を救う会に寄付したら？ とはいいませんが、「移植医療の現実を知って欲しい」という母親の言葉とは違う意味で現実を見せつけられている気がします。
自称ミステリ作家の藤岡真氏にの言によれば、募金というものは強制ではなく協力しなければいいだけということですが、それでいいんでしょうか。
自分の金なら星の命名権だろうが月の土地だろうが自由に買えばいいとは思いますけど。
同じように多臓器移植後に亡くなった子の顔写真を使ってメモリアルTシャツを作っていた救う会を思い出しました。
あれも移植のための寄付金で作ったんじゃなかったかな？
次はどんな使い道が出てくるんでしょう。
送る会では息を引き取ったときの映像も流されたそうですが、苦しみから解放された宗太郎くんが安らかに眠っていることを願います。
救う会は、米国の星名登録機関を通じて、命名権を購入。星に「ＳＯＴＡＲＯ」の名を付け、この日の送る会で母親の優子さん（３６）に登録証明書を贈った。優子さんは「こうした形で残してもらい、支えてくれた人たちに感謝したい」と涙。
救う会の梶浦代表は「募金で宗太郎の星を残すことで、みんなで支えた証しを残したかった。星を見ることで、みんなが移植医療を考えるきっかけにできれば」と登録の理由を説明した。宗太郎君の治療期間が予定より長引いたこともあり、救う会は再度、募金を呼び掛けている。
以上、すこしだけ文字の色を変えてます。
元記事に遺影の写真が載っています。
ハンバーガーにかぶりついているように見えますが、宗太郎くんは病気で食べられないので、おもちゃです。
救う会のブログには買ってきたピザや弁当を目の前にした、カメラ目線の宗太郎くんの写真などもあります。
食事の許可が出て、マックのチーズバーガーとポテトやポケモンのカップ麺を前に、ぱちり。
絶食指示が出てからも、病院の食事を出してもらって、ぱちり。
宗太郎くんがどういう心境で、食べられないのに並べられる食べ物を見ていたのかはわかりませんが、写真を見ると不憫でなりません。
そして、「お星様になりました」という母親の発言どおり、五万円で「SOTARO」の名を星につけた救う会。
「宗太郎が生きていた証」ではなくて「みんなで支えた証」だそうです。
空にまたたく星を指さして「あれが宗太郎の星よ」とかいうだけじゃ駄目なのですか。
救う会が命名権を買った星は肉眼では見えなくて、望遠鏡が必須だそうです。
その分を博報堂の天晴を救う会に寄付したら？ とはいいませんが、「移植医療の現実を知って欲しい」という母親の言葉とは違う意味で現実を見せつけられている気がします。
自称ミステリ作家の藤岡真氏にの言によれば、募金というものは強制ではなく協力しなければいいだけということですが、それでいいんでしょうか。
自分の金なら星の命名権だろうが月の土地だろうが自由に買えばいいとは思いますけど。
同じように多臓器移植後に亡くなった子の顔写真を使ってメモリアルTシャツを作っていた救う会を思い出しました。
あれも移植のための寄付金で作ったんじゃなかったかな？
次はどんな使い道が出てくるんでしょう。
送る会では息を引き取ったときの映像も流されたそうですが、苦しみから解放された宗太郎くんが安らかに眠っていることを願います。
